试题详情
- 判断题新版药品GMP认证工作变化之一包括自愿性认证改为强制性认证。（章节：药品GMP认证难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列说法中正确的有：（ ）
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
- 在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
- 设备的清洁内容一般为清洁、消毒、灭菌、（
- 下列有关印刷包装材料的叙述正确的有（
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 由于不良反应引起的死亡病例必须在( )
- 无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
- 事故的“三不放过”指的是什么？
- 质量管理部门接到仓储部门的请验单后，立即
- 需要进行前验证的情况包括（ ）A、新品
- 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
- 厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
- 我国新版GMP共（）章，（）条。A、14
- 下列哪项属于物料的基本信息（ ）A
- 在一般生产区内不能做的活动有（ ）A、
- 随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
- 一般生产区个人卫生要求（ ）A、直
- 任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。