试题详情
- 判断题新版药品GMP认证工作变化之一包括自愿性认证改为强制性认证。（章节：药品GMP认证难度：2）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 卫生洁具要存放于（ ）并限定使用区域
- 印有批号而未使用或残损的标签由（ ）
- 管理标准文件的英文简称为（）
- 在大量生产中，质量管理的重点在产品，在单
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
- 对厂区布局的要求是（ ）
- 设备与加工物料接触的表面应（ ），
- 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
- 返工
- 清洁设备各部位，使设备内外干净，滑动导轨
- 国家实行药品不良反应（ ）。
- 最新《药品生产质量管理规范》已于2010
- 不用的工具应存放在指定的工具柜内，整齐码
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
- 从最大限度排除洁净区污染物的效果看，以顶
- 我国新版GMP共（）章，（）条。
- 生产过程中，应当（ ）未经处理或未经
- 原辅料，包装材料在进入生产区前对其包装均
- 重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。