试题详情
- 简答题厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止()或其他动物进入。应当采取必要的措施,避免所使用的灭鼠药、杀虫剂、烟熏剂等对设备、物料、产品造成污染。
- 昆虫
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
- 无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
- 参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和
- 维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 销售记录应保存至药品有效期后( )年
- 验证报告交由质量管理或由其制定的人员进行
- 生产状态下员工的健康的标准:( )
- 各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
- 洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
- 批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
- 药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
- 生产部门应按每批生产任务下达:( )
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
- 生产、检验设备的使用、维护、保养应有专人
- 药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
- 物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
- 在一般生产区内不能做的活动有( )