试题详情
- 单项选择题我国新版GMP共（）章，（）条。
A、14,100
B、14,313
C、15,165
D、15,303
E、16，304
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程需
- 因质量原因退货和收回的制剂药品，应在质量
- 简述质量管理负责人的资质。
- 物料应按（ ）取样检验。A、吨B、件数C
- 关于批包装记录的表述正确的为（ ）A
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- GMP的理论（ ）A、仅适用于国外制
- 质量管理部门人员（ ）A、可以将职
- 记录标准文件的英文简称为（）
- 全面质量管理的四个一切是A、PDCAB、
- 万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
- 各有关管理人员在接到人员健康异常、已不适
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 厂房内的固定管道应有表明内容物及 (
- 原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
- 产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识，并
- 制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
- 一次接收数个批次的物料，应当按（ ）