试题详情
- 判断题医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业
- 国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
- 麻醉药品(所属章节:第十四章 医疗机构药
- 已撤销批准文号的药品(所属章节:第五章
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
- 药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 未标明有效期的药品,入库质量验收时应判定
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 药事管理的重要性体现在(章节:第一章 绪
- 申请办理中药品种保护的程序,中药生产企业
- 1、上述信息中的药品有效期为“2016年
- 执业药师应尽的义务是(章节:第四章 药学
- 100级或10000级监督下局部100级