试题详情
- [材料题] 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。
- 单项选择题1.上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是
A、该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效 期
B、该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期
C、该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效 期
D、该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效 期
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题2.该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使 用酮康唑口服制剂的通知后,对库存和货架上的酮康唑 片的处理,错误的是
A、停止销售并下架
B、配合生产企业召回
C、发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用
D、清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
关注下方微信公众号,搜题查看答案
- 单项选择题3.如果药品零售企业继续销售酮康唑片,药品监督管理部门应该
A、销售劣药罪
B、未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理
C、销售假药罪
D、无证经营最
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 高风险操作区是(所属章节:第十二章 药品
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 药事管理从医药管理中分离出来,始于(所属
- 处方药的管理内容包括(章节:第二章 药品
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 批生产记录应保存至药品有效期后:(所属章
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 下列关于药事管理的概念,描述正确的是(所
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合:
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的
- 中药二级保护品种的保护期限为 年(所属章
- 药品标签(所属章节:第十一章 药品信息管
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为(