试题详情
- 单项选择题世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反应又称为(所属章节：第七章 药品上市后再评价 ，难度：2)
A、剂量相关型
B、剂量无关型
C、剂量相关和时间相关型
D、时间相关型
E、停药型
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 出口中药材必须经对外贸易部门批准，办理《
- 以下按假药处理的情况是(所属章节：第五章
- 对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
- 广义的中药包括（章节：第九章 中药管理，
- 麻醉药品每张处方注射剂不得超过
- 实行出口中药产品质量注册的目的（章节：第
- 与处方概念不符的是：(所属章节：第十四章
- 说明书上必须注明药品的（章节：第五章 药
- 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符
- 毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节：第
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收
- 药品召回的主体是（）企业(所属章节：第七
- 以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
- 药品注册发放药品批准文件包括（章节：第六
- 新药是指未在中国大陆销售的药品。（章节：
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- GMP(所属章节：第十二章 药品生产监督
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是