试题详情
- 判断题批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节：
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为，其
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致，都
- 下列属于毒性中药的是(所属章节：第八章
- 药品注册内容不含(所属章节：第十四章 医
- 药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
- 首营品种不包括(所属章节：第十三章 药品
- 轧盖属于D级。（章节：第十二章 药品生产
- 基本药物是适应（）卫生需求，剂型适宜，价
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心，以（）
- 药学技术人员处方审核的内容主要是：(所属
- 申请中药二级保护品种应具备的条件（章节：
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 不常见的不良反应发生率为(所属章节：第七
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核(
- 中药(所属章节：第九章 中药管理 ，难度
- 药品生产企业(进口药品的境外制药厂商)发
- 2006年7月24日，青海省西宁市部分患
- 1、从该药品经营企业仓库3 月2 日、3
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中