试题详情
- 判断题生产销售假药的处药品货值金额的1～3倍罚款。（章节：第五章 药品管理立法难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
- 中药一级保护品种的保护期限分别（章节：第
- 中华人民共和国药典委员会简称（）(所属章
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收
- “FIP”的中文名称为(所属章节：第三章
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是（《》
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
- 药品的每个最小销售单元的包装必须(所属章
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- 特殊管理药品包括哪些？国家对这些药品实行
- 药品审评中心不是药品监督行政机构。（章节
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 药事法律的效力低于药事行政法规（章节：第
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 药事管理学科是(所属章节：第一章 绪论
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的