试题详情
- 简答题《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和（）的药品。
- 注册要求
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 工艺用水包括（ ）
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- GMP的中文全称是
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
- 清场完毕后，由车间质量员对清场情况进行复
- 如生产中收率或衡算出现显著差异，应查明原
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品
- 设备的维护分类可以分为（ ）、维修和保养
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 设备使用后应立即清洁，并在设备上挂上“（
- 批生产记录的内容不包括：（ ）
- 送样委托检验，需依据标准检验，得出检论，
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（
- 仓储区的取样室和洁净区内设置的称量室或备
- 2006年8月，安徽华源生物药业有限公司
- 美国（ ）公司于1980年起开始研究
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是