试题详情
- 单项选择题生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的()。
A、范围
B、量程
C、刻度
D、使用范围
E、以上均正确
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 从质量管理的角度出发,下列哪一项内容不是
- 一级召回应在()小时内完成。
- 对缓冲间正确的叙述是( )
- 原辅料是指除( )之外,药品生产中
- GMP所倡导的质量管理的理念是(
- 销售记录应保存至药品有效期后( )年
- 由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
- 委托生产完后,受托方需退还多余物料,并提
- 水处理设备的运行不得超出其( )能力。
- 无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
- 工艺用水包括( )
- 下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是(
- 对新药监测期内的药品()汇总报告一次
- 美国( )公司于1980年起开始研究
- 成品指( )。
- 对无菌操作区要定期进行洁净度检查,其检查
- 10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 对厂区布局的要求是( )
- 已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下