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- 判断题验证是GMP的理论基础。（章节：确认与验证难度：3）
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- GMP的中文全称是
- 0.2%新洁尔灭配制后有效期限为（
- 国际上推行GMP的趋势包括A、强制性趋势
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- 人员和物料进入洁净区时应 （ ）A、同
- 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进，
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- 质量控制基本要求之一：由（ ）人员按
- 每日生产结束后，依次冲洗高位罐、灌装料口
- 药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
- 清洁验证的验证对象不包括（ ）。A、厂
- 清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
- 全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 生产过程中，应当（ ）未经处理或未经
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 企业的自检行为是（ ）A、不定期、