试题详情
- 单项选择题洁净室（区）内空气的（ ）应定期监测，监测结果应记录存档
A、换气次数
B、微生物数
C、尘粒数
D、微生物数和尘粒数
E、以上均正确
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 养护组织发现商品有问题时，应该挂（ ）暂
- 与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
- 注射用水可以使用饮用水作为原料水。（章节
- 设备的维护分类可以分为（ ）、维修和保养
- 关于质量控制区的叙述错误的是（
- 根据《药品生产质量管理规范》2011年修
- 原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
- 建立称量室管理规定，要防止药品混淆、交叉
- 只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
- 药品生产配料时需要在（ ）中进行。A、仓
- 中间控制
- 下列对批生产记录描述不正确的是（
- 自检应该对（）等项目定期进行检查。A、机
- 洁净室（区）内空气的（ ）应定
- 无菌药品的无菌特性并非依赖于最终的成品检
- 生产设备不得对（ ）产生任何不利影响。
- 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周
- 设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次A、
- 通常，培养基模拟灌装试验的灌装数量为（