试题详情
- 简答题已清洁的生产设备应当在清洁、( )的条件下存放。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- QC的全称叫()。
- 质量管理部门应当( )A、参与与质
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- GMP所倡导的质量管理的理念是(
- 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致
- 对洁净区更衣室(二更)的正确叙述(
- 不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显
- 药品召回中,药品存在安全隐患,是指由于研
- 企业的自检行为是( )A、不定期、
- 为防止药品被污染和混淆,下列说法正确的是
- 送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
- 原辅料是除包装材料之外,药品生产中使用的
- 物料供应商的确定及变更应当进行(
- 重新加工
- 对消毒剂的使用和管理是怎么规定的?
- 清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析
- 无菌冻干粉针制剂批次划分的原则( )A
- 因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
- ( )不得进行重新加工,不合格的制剂
- 从事药品生产的各级人员需进行培训有(