试题详情
- 单项选择题药品生产企业定期自检是( )
A、检验及计量验证
B、产品质量的自检
C、产品质量的验证
D、企业内部的质量审计
E、以上均正确
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 设备使用的润滑剂或冷却剂可以与容器、药品
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- 物料接受和成品生产后应当及时按待验管理,
- 物料的外包装应当有标签,并注明规定的信息
- 批生产记录的内容不包括:( )A、产品
- 验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
- 关于批的说法,正确的有( )。A、经
- 我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 在生产与质量管理的实际工作中,硬件、软件
- 最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终
- 生产设备应当有明显的( ),标明设备编号
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
- 洁净区仅限于该区域的操作人员和( )进入
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件
- 用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放
- 如生产中收率或衡算出现显著差异,应查明原
- 修订是指文件题目不变,对内容做出修改,修