试题详情
- 判断题未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企业,处药品货值金额的2~5倍罚款。(章节:第五章 药品管理立法难度:5)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 药品经营质量管理规范的英文缩写是(所属章
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括(章
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
- 药物警戒与药品不良反应监测的关系描述正确
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 药事法律的效力低于药事行政法规(章节:第
- 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节:第
- 1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 新药是指(所属章节:第二章 药品及药品管
- 有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章