试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签,应(所属章节:第十四章 医疗机构药事管理 ,难度:2)
A、退回仓库
B、由车间质检员保存
C、由车间主任保存
D、由领取人保存
E、指定专人及时销毁,做好记录
- E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括(所属
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 我国GMP认证的组织机构是(所属章节:第
- 药品注册标准(所属章节:第六章 药品注册
- 不能零售的药品是(所属章节:第十四章 医
- 批发企业的存储要求:(所属章节:第十三章
- 余某,现年35 岁,2004 年药学专业
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 虚假广告行为(所属章节:第十一章 药品信
- 某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
- 下列不属于药品商品特征的是(所属章节:第
- 某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
- 知识产权(所属章节:第十章 药品知识产权
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 《麻醉药品专用卡》供(所属章节:第十四章
- 下列属于药事管理研究特征的是(章节:第一
- 药事管理研究法实验研究的目的是(所属章节