试题详情
- 单项选择题临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属章节:第六章 药品注册管理 ,难度:1)
A、GCP
B、GSP
C、GLP
D、FDCA
E、GMP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 彩澜缰识产权组织简称(所属章节:第十章
- 药品生产许可证变更的分类包括(章节:第十
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章
- 新药是指(所属章节:第二章 药品及药品管
- 下列说法正确的是(章节:第五章 药品管理
- 发明专利的保护范围以 为准(所
- 药品注册内容不含(所属章节:第十四章 医
- 关于GMP特点描述正确的是(章节:第十二
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗
- 国家对培育中药材持()态度(所属章节:第
- 质量保证(所属章节:第十二章 药品生产监
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 处方审核的内容不包括:(所属章节:第十四
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 不属于执业药师考试科目的是(所属章节:第
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 关于中药饮片的管理不正确的是(所属章节:
- 药品进出口口岸的设置,药品进口与出口的监
- 药品信息评价主要是评价它的(所属章节:第