试题详情多项选择题关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 国发【2015】44号 文件提出的主要任务是A、提高药品审批标准B、推进仿制药质量一致性评价C、加快创新药审评审批D、开展药品上市许可持有人制度试点E、改进药品临床试验审批正确答案:A,B,C,D,E关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题在现实社会里,药事组织的基本类型有以下几不得委托生产的药品有药品信息出口中药产品质量注册的实行目的生产药品所需的原料、辅料,必须符合:国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修下列何种药品可以零售使用麻醉药品的医务人员必须药品上市后再评价的内容包括所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程下列哪一个是我国现行药典药品注册检验包括()检验和药品标准复核负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构下列不属于国家基本药物的遴选原则的是质量关于中药饮片的管理错误的是不属于按劣药论处的情况是假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试药品生产的特点国家对培育中药材持()态度