试题详情
- 单项选择题批生产记录应保存至药品有效期后：
A、5年
B、4年
C、3年
D、2年
E、1年
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 药品注册申请不包括
- 医院药事管理的特点：
- GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
- 特殊管理药品中，吗啡属于（）药品
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 药事管理学科研究向纵深发展反映在以下方面
- 国家药典委员会的主要职责包括
- 2007年10月27日，在《海南特区报》
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 从事药品经营的销售人员必须
- 药品标准物质不包括
- 以下为质量控制实验室应当有的文件
- 新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 出口中药产品质量注册的实行目的
- 我国的药品不良反应报告范围描述错误的是
- 国家对药学事业的管理是
- 2016年5月1日，某药品监督管理部门对