试题详情简答题药品注册正确答案:是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期国家基本药物未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品下面药品注册中必须进行临床研究的是下列选项中不属于GMP软件系统的是新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。药师的药学专业性功能有哪些国家药典委员会的主要职责包括药品按其种类分为按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()药品标准物质不包括药品信息民族药国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中处方国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行“双跨”药品是指一种既可以作为处方药,也