试题详情
- 判断题药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论难度:3)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药物临床前研究主要包括哪些方面
- 执业药师注册的有效期为 年。
- 《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 不得委托生产的药品有
- 新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 我国药事管理在微观的概念上指的是
- 药品的每个最小销售单元的包装必须
- 批发企业的存储要求:
- 负责国家药品标准的制定和修订的是:
- 药品知识产权的特征是
- 我国第一部GMP颁布的时间是
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 药事管理学研究的特征是
- 下列属于毒性西药的是
- 药事管理研究法实验研究的目的是
- 不属于特殊管理的药品是:
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消