试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是(所属章节:第六章 药品注册管理 ,难度:1)
A、10
B、20
C、30
D、40
E、20-30
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 在中药材专业市场内国家规定限制销售的中药
- 知识产权的特征是A、专有性、无形财产性、
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,纳入
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是(
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是(
- 药品说明书(所属章节:第十一章 药品信息
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- 质量控制(所属章节:第十二章 药品生产监
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 新药(所属章节:第二章 药品及药品管理制
- GSP规定,商品出库必须进行:(所属章节
- 处方药必须凭执业医师或()处方才可调配、
- 批发企业的存储要求:(所属章节:第十三章
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,
- 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符
- GMP(所属章节:第十二章 药品生产监督
- 退货记录需要保存一年。(章节:第十三章