试题详情
- 判断题各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构及其有关工作人员在药品不良反应报告和监测管理工作中违反本办法,造成严重后果的,依照有关规定给予行政处分(章节:第七章 药品上市后再评价难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
- 对到货的同一批号的整件药品,整件数量为4
- 中药材GAP主要介绍内容包括有(章节:第
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 下列属于毒性中药的是(所属章节:第八章
- 2007年10月27日,在《海南特区报》
- 药事法律的效力低于药事行政法规(章节:第
- 法律责任药品监督管理部门确认药品生产企业
- 擅自进行临床试验的医疗机构,将取消药物临
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 继续教育项目分为()、选修和自修等3类,
- 执业药师注册的有效期为 年。(所属章节:
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是(所属章
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
- 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
- 不常见的不良反应发生率为(所属章节:第七
- 临床试验药物可在实验室制备,制备过程应当
- 1、上述信息中所指的生产假劣药情形,属于
- 三级召回是指(所属章节:第七章 药品上市