试题详情
- 单项选择题批发企业的存储要求：(所属章节：第十三章 药品经营监督管理 ，难度：4)
A、色标管理
B、专库、分类存放
C、先产先出、近期先出
D、集中堆放
E、以上均不对
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品注册申请人描述不正确的是(所属章节：
- 批发企业的存储要求：(所属章节：第十三章
- 非处方药(所属章节：第二章 药品及药品管
- 实行出口中药产品质量注册的目的（章节：第
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定（
- 应具有药学专业技术职称的是：(所属章节：
- 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国
- 限制处方权后仍连续 &#
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
- 下列说法正确的是（章节：第五章 药品管理
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核(
- 三级医院临床药师应不少于3名。（章节：第
- 在现实社会里，药事组织的基本类型有一下几
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 第一部具有药典性质的国家药品标准是（《》
- 药品飞行检查是指（）针对药品研制、生产、
- 《药品经营许可证》有效期为4年。（章节：
- 关于中药饮片的管理不正确的是(所属章节：
- 商标(所属章节：第十章 药品知识产权保护
- 下列何种药品可以零售(所属章节：第十四章