试题详情
- 简答题GMP(所属章节：第十二章 药品生产监督管理 ，难度：3)
- GMP是《药品生产质量管理规范》Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs）的简称，是在药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- （）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 国家对药学事业的管理是(所属章节：第十四
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
- 限制处方权后仍连续 &#
- 《药品不良反应监测管理办法(试行)》适用
- 2016年5月1日，某药品监督管理部门对
- 以下药品不得委托生产的是(所属章节：第五
- 申请中药二级保护品种应具备的条件（章节：
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节：
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 执业药师应尽的义务是（章节：第四章 药学
- 临床试验药物可在实验室制备，制备过程应当
- 药品生产企业设立的办事机构不得(所属章节
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。（章节：