试题详情
- 判断题库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,不同批号药品不得混放。(章节:第十三章 药品经营监督管理难度:1)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品注册申请人描述不正确的是(所属章节:
- 药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- 处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二
- 药品仓库中在分区时考虑分为哪些区域?(所
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 生产药品所需的原料、辅料,必须符合:(所
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是 。(
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
- 药事管理需要用法律的方法管理药品和药事活
- 药事(所属章节:第一章 绪论 ,难度:3
- 省、自治区、直辖市药品检验所的职责范围包
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 医疗机构制剂必须坚持(所属章节:第五章
- 药品上市后再评价措施与制度包括(章节:第
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 实行出口中药产品质量注册的目的(章节:第
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注