试题详情
- 单项选择题《药品不良反应与监测管理办法》自( )起实施。
A、2005年8月1日
B、2002年9月15日
C、2003年3月4日
D、2004年3月15日
E、2010/12/10
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 清场包括换批清场和()。
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后,拧至半干,然
- 物料供应商的确定及变更应当进行(
- 质量控制基本要求之一:由( )人员按
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
- 从质量管理的角度出发,下列哪一项内容不是
- 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
- 生产药品所需的原辅料,必须符合
- 自检实施过程中要进行严格的现场检查与信息
- 简述生产管理负责人的主要职责。
- QC的全称叫()。
- 2006年8月,安徽华源生物药业有限公司
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转,下
- 生产设备不得对( )产生任何不利影响。
- 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 实验动物试验、实验室的布置应相对集中,不
- GMP的特点包括