试题详情
- 简答题已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应在证书有效期届满前（）个月，重新申请药品GMP认证。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 企业应当设立独立的（），履行质量保证和质
- 能拆卸可移动的容器具在（ ）清洁。
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量
- 一次接受数个批次的物料，应当按量取样、检
- 每批药品应当有批记录，包括（ ）等
- 计量器具校准的操作规程，由（ ）按照
- 生产状态下员工的健康的标准:( )A
- 厂房严密，无啮齿类动物及其它害虫。设置(
- 原辅料是指除（ ）之外，药品生产中
- GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
- 已清洁的生产设备应当在清洁、（ ）的
- 关于洁净服洗换频次的说法正确的是（ ）
- 全面质量管理的中心思想不包括A、全面的质
- 质量管理部门人员（ ）A、可以将职
- 《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
- 文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 生产药品所需的原辅料，必须符合
- 企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患
- 企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给