试题详情
- 单项选择题一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
A、10
B、20
C、30
D、20-30
E、40
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 广告媒介
- 未标明有效期的药品，入库质量验收时应判定
- 药品注册申请不包括A、化学药申请B、仿制
- GMP的主导思想是A、质量高于一切B、质
- 三级召回是指A、使用该药品可能引起严重健
- 新药注册申报与审批，分为临床研究申报审批
- 药事法律的效力低于药事行政法规。（章节：
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
- 负责国家药品标准的制定和修订的是：A、药
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 药品按其标准和来源分为哪些药物A、新药B
- 使用麻醉药品的医务人员必须A、是有处方权
- 三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
- 我国GMP认证的组织机构是A、国家卫计委
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- 下列不属于我国药品管理制度的是A、国家基
- 药品进出口口岸的设置，药品进口与出口的监
- 仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的