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- 简答题《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（）。
- GAP
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- GSP要求药品批发企业的企业负责人中应有
- 以下药品不得委托生产的是
- 药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 下列选项中不属于质量描述的是
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴
- 药品注册标准
- 世界卫生组织设置的主要机构有
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括
- 质量管理负责人具有药学或相关专业（）学历
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是
- 以下对GMP生产区要求正确的是
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 中药材种植单位必须执行 。
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。
- 我国中药材生产存在的常见问题有
- 执业药师实行注册制度。（章节：第四章 药