试题详情
- 简答题《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（）。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 某医药公司根据药品的销售情况，要求供药方
- 1、根据上述信息，该药品生产企业刑事责任
- 执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 药品零售经营企业审批主体是
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
- 根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类。
- 药物的临床前研究不包括哪个方面A、文献研
- 不合格药品应存放在（ ）。
- 从重处罚的情形不包括：A、生产、销售用于
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 我国现行的药品质量标准是：A、部颁标准B
- 验收整件包装中应有产品合格证。（章节：第
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 界定研究问题是药事管理研究工作的真正起点
- 不属于特殊管理的药品是：A、麻醉药品B、
- 特殊管理药品中，地西泮属于第（）类精神药