试题详情
- 单项选择题下列不属于我国药品管理制度的是
A、国家基本药物制度
B、中药品种保护制度
C、药物不良反应报告制度
D、药物遴选制度
E、药品特殊管理制度
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
- 生产、销售假药构成犯罪的将依法处以A、给
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定
- 我国药师的类别？
- 麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡
- 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
- 以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
- 根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类。
- 药品广告中可以使用的广告语是A、安全无副
- 国家基本药物
- 下列需要获得药品批准文号才能生产的是A、
- 质量控制
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
- 不常见的不良反应发生率为A、＞0.1%，
- 1、关于甲乙双方企业的行为的说法，正确的
- 国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和