试题详情
- 多项选择题我国药事管理在微观的概念上指的是
A、药品价格管理
B、药品储备管理
C、药品经营质量管理
D、药品生产质量管理
E、药品研究与开发质量管理
- A,B,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 申请中药二级保护品种应具备的条件
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
- 2015年6月25日,国家食品药品监督管
- 新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
- 下列哪一类药品可在药店零售
- 申领《药品经营许可证》需要哪些条件?
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- 药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 药事法律的效力低于药事行政法规。(章节:
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是