试题详情
- 单项选择题高风险操作区是
A、A级
B、B级
C、C级
D、D级
E、C和D级
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- GMP要求厂房进行合理布局的依据是A、周
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：A、
- 在现实社会里，药事组织的基本类型有以下几
- 1、关于其申请执业药师资格考试的说法，正
- 申请中药一级保护的条件是A、对特定疾病有
- 医药著作权
- 《药品经营质量管理规范》中规定：仓库应有
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 负责放射性药品GMP认证工作的是（）
- 世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
- 药品标签
- 1、从上述信息分析，药品监督管理部门不予
- 药品生产许可证登记事项变更是指A、企业责
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 授予专利权的条件应具备：创造性和实用性、
- 狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
- 医疗机构有哪些情形时由所在地卫生行政部门
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 申请中药一级保护品种应具备的条件A、相当