试题详情
- 多项选择题药品按其标准和来源分为哪些药物
A、新药
B、仿制药
C、进口药
D、中药
E、化学药
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 无菌原料药的粉碎、过筛、混合和分装属于B
- 首营品种不包括A、新产品B、新规格C、新
- 药品生产企业是为无名市场生产和定单生产兼
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药
- 下列关于非处方药的叙述，错误的是A、应用
- 非处方药或处方药在指定的医学药学专业刊物
- 国家基本药物
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
- 发明专利的保护范围以 为准A、
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- 出口中药产品质量注册的实行目的A、保证出
- 特殊管理药品中，地西泮属于第（）类精神药
- 关于药品监督管理，下列说法正确的是A、药
- 我国药事管理组织在宏观的概念上包括A、国
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
- 国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则