试题详情
- 单项选择题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有：（ ）
A、医药专业本科以上学历
B、医药或相关专业大专以上学历
C、任何专业本科以上学历
D、研究生以上学历
E、医药或相关专业中专以上学历
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 质量管理的发展阶段主要包括
- 对从事药品生产的各级人员应按GMP要求进
- 国家实行药品不良反应（ ）。
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
- 每日生产结束后，依次冲洗高位罐、灌装料口
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 随着对外开放和出口药品的需要，我国于何时
- 委托生产需要的材料不包括（ ）
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量
- WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 下列（ ）人员，不得从事直接接触药品的生
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 排水设施应当大小适宜，并安装（ ）
- 新购入的计量器具由质量管理部门负责建档。
- ( ）是药品质量的主要责任人，全面负责企