试题详情
- 单项选择题我们今天所说的GMP，指的是：（ ）
A、药品生产管理规范
B、药品生产企业管理规范
C、药品生产质量管理规范
D、药品质量标准与检验规程
E、药品临床研究管理规范
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 修订是指文件题目不变，对内容做出修改，修
- 下列对实验室描述正确的是（ ）
- 原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
- 由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
- 应当由（ ）指定人员进行独立、系统、
- 清场完毕后，由（）填写清场记录。
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 生产过程中，应当（ ）未经处理或未经
- 制药用水至少应当采用（ ）
- 批生产记录保存至药品失效期后一年，未规定
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 传递窗的日常清洁：每日生产结束后，用清洁
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，
- 《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
- 厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 设备的维护保养应贯彻（ ）为主的方
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次
- GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
- 洁净厂房的清洁标准包括（ ）