试题详情
- 判断题我国最早于1982年由中国制药工业协会制定了我国的《药品生产管理规范》(试行稿)。(章节:导论难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 物料的购进,首先必须对( )质量
- 简述什么是文件?
- 水处理设备的运行不得超出其( )能力。A
- 原辅料,包装材料在进入生产区前对其包装均
- 在班组长领导下发动员工认真执行设备规程,
- 持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
- 已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 制药用水至少应当采用( )A、纯化水B、
- 批生产记录应字迹清晰、( )、数据
- 下列哪项属于生产过程中防止污染和交叉污染
- 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
- 简述企业物料发放的“三查六对”原则。
- 疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 洁净室(区)主要工作室的照度如无特殊要求
- 《药品生产质量管理规范》根据( )的规
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及