试题详情
- 判断题药品生产企业对上报的召回计划可以变更，变更后的召回计划可不必向SFDA报告。（章节：药品发运与召回难度：2）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 操作规程的内容应当包括：（ ）
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 生产岗位清场清洁包括哪些内容（至少包括四
- 能拆卸可移动的容器具在（ ）清洁。
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，下
- 自检组织负责人是自检实施的次要角色。（章
- （ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
- 从药品生产企业文件使用实际情况来看，文件
- 批包装记录的内容包括：（ ）
- 洁净区与室外的静压差应大于
- 人员卫生操作规程应当包括与（ ）、卫
- 应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
- 具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )
- 我们今天所说的GMP，指的是：（
- 洁净室（区）内空气的（ ）应定
- 使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，
- 重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。