试题详情
- 单项选择题应当对制药用水及原水的水质进行定期__,并有相应的记录。(章节:设备 难度:2)
A、检查
B、检测
C、测定
D、消毒
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,
- 下列说法错误的是( )(章节:委托生产
- 工艺验证可以分为( )。(章节:确认与验
- 验证是GMP的理论基础。(章节:确认与验
- 生产过程剩余物料的处理包括:( )
- 生产药品所需的原辅料,必须符合
- GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
- 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
- 事故的“三不放过”指的是什么?(章节:物
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 应当建立物料和产品的操作规程,确保物料和
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下,对设
- 洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
- 申请药品GMP认证品种属于(),由国家药
- 应当对制药用水及原水的水质进行定期__,
- 清洁验证之前,必须完成清洁验证相关的分析
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
- 我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
- 下列表述错误的为( )。(章节:质量