试题详情
- 多项选择题我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要内容包括(章节:导论,难度:4)
A、GMP体系结构上完善
B、GMP体系内容上完善
C、培育合格的GMP监管队伍
D、加速GMP修订速度
E、加强资金投入
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 简述生产管理负责人的主要职责。(章节:机
- 原辅料是除包装材料之外,药品生产中使用的
- 厂房应当有适当的( ),确
- 药品召回管理办法,适用于在中华人民共和国
- 自检人员应具备的相应的素质包括()(章节
- 横向委托生产是上下游企业进行的委托生产。
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行()
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后,拧至半干,然
- 质量保证是()的一部分。企业必须建立质量
- 药品生产管理类文件主要有( )(章节:文
- 简述质量管理负责人的资质。(章节:机构与
- 不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显
- 下列说法错误的为:( )(章节:物
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。(章
- 疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
- 物料应按( )取样检验。(章节:物料和产
- GMP所倡导的质量管理的理念是(
- 更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与使用
- 无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装