试题详情
- 多项选择题企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的操作规程,内容至少应当包括( )(章节:质量管理,难度:3)
A、产品名称
B、批号
C、规格
D、数量
E、退货单位及地址
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 洁净厂房的清洁标准包括( )(章节
- 为防止微生物滋生和污染,纯化水储罐和输送
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 下列说法正确的是( )(章节:机构与
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 所有使用设备都应有统一( ),要将
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- ( )级以上区域的洁净工作服应在洁净
- 关于质量控制区的叙述错误的是(
- 与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光
- GMP现场检查实行()负责制,检查组成员
- 从硬件和软件系统的角度,可以将GMP分为
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 为防止药品被污染和混淆,生产操作应采取以
- 维修间应当尽可能远离()。存放在洁净区内
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 企业的自检行为是( )(章节:药品
- 企业应当配备足够数量并具有适当资质(含学
- 申请药品GMP认证品种属于(),由国家药