试题详情
- 简答题企业负责人应当具有（ ）以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及GSP
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 国家对培育中药材持（）态度
- 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为4
- 不属于执业药师考试科目的是A、药学
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- 申请中药一级保护品种应具备的条件A、相当
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
- 药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 属于一级国家重点保护野生物种来源的药材是
- 生产、销售假药，造成中度残疾A、处三年以
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
- 特殊管理药品中，司可巴比妥属于（）药品
- 《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
- 国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构
- 医疗机构行政管理的主管部门是A、卫生行政