试题详情
- 判断题国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构。(章节:第三章 药事组织难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
- 应于发现之日起15日内报告A、普通药品不
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 现代质量管理的发源地是A、英国B、美国C
- 药事管理学研究的特征是A、结合性B、规范
- 以下哪些动作或物件不可以进入生产区域A、
- 质量控制
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 某医药公司根据药品的销售情况,要求供药方
- 下列哪一个是我国现行药典A、《中华人民共
- 关于GMP特点描述正确的是A、仅明确要求
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 药品商标权包括A、专有使用权B、禁止权C
- 药品零售经营企业审批主体是
- 某零售药店的下列行为,不符合药品经营质量
- 以下属于第二类精神药品的是A、曲马多B、
- 未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的企
- 三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、