试题详情
- 多项选择题药品不良反应报告的主体有
A、药品使用者
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产企业
E、药检所
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- （）为国务院直属机构，行使国家药品监督管
- 药品的定义是A、是指有目的地调节人的生理
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 与“药学服务”概念不符的是A、药学人员全
- 《药品经营质量管理规范》中规定：仓库应有
- （）是指在中医药理论指导下，按规定的处方
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 我国药事监督管理系统包括行政机构和（）
- 乙类非处方药专有标识背景颜色为A、白色B
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，
- 按我国有关药品广告管理规定，可在大众媒体
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 药品包装标签说明书内容包含有A、成份B、
- 麻醉药品
- 实用新型