试题详情判断题GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。(章节:第六章 药品注册管理难度:1)正确答案:正确关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题GSP规定,商品出库必须进行:不得委托生产的药品有药事管理学研究的特征是下列不属于药品技术监督管理机构的是 。对陈列的药品应按季度进行检查,发现有质量质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部下列选项中不属于质量描述的是广义的中药包括新药III期临床试验必须符合质量保证我国药事管理学课程的基本内容不包括广告媒介省、自治区、直辖市药品监督管理部门不是药负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》下列说法错误的是药事管理学科是下列选项中不可零售的药品有药品管理行政组织在我国,药师最多的药事组织是