试题详情
- 单项选择题对到货的同一批号的整件药品，整件数量为45件时，至少抽检几件
A、2件
B、3件
C、4件
D、5件
E、6件
- B
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 首营品种不包括
- 目前我国药品监测与再评价后的主要管理处置
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 某药品批号为20050418，其有效期为
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，
- 以保健品冒充精神药品的属于 。
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
- 多年来，国务院及中药监督管理相关部门制定
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 狭义的药事管理是
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按
- 在现实社会里，药事组织的基本类型有以下几
- 广告媒介
- 负责放射性药品GMP认证工作的是（）
- 二级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 必须持有使用许可证才能使用的药品是
- 药物临床研究包括（）和生物等效性试验