试题详情
- 判断题对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品应当开展重点监测。（章节：第七章 药品上市后再评价难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品召回
- 随着社会的发展，药学科学和药学实践日益受
- 药品流通
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为A
- 药物滥用的范围包括A、麻醉药品如阿片类、
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与
- 中药材标准化是中药现代化和国际化的基础和
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- “药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
- 必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年，但
- 中国执业药师协会成立的时间为A、2000
- 下列不属于药品商品特征的是A、生命关联性
- 1、从上述信息分析，关于第二类疫苗流通方
- 新药III期临床试验必须符合A、GAPB
- 药品商标权包括A、专有使用权B、禁止权C