试题详情单项选择题下面药品注册中必须进行临床研究的是A、新药注册B、仿制药C、已有国家标准的原料药D、化学药E、中药正确答案:A关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题下面药品注册中必须进行临床研究的是医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注“FIP”的中文名称为药学职业道德规范国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格我国药品监督管理领域中有哪些形式的法律法《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。在现实社会里,药事组织的基本类型有以下几国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类。批号下面哪些情况药品不能再注册药事处方药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第与GAP要求相符的是不得发布广告的药品有药品生产企业 进口药品的境外制药厂商