试题详情
- 简答题药物非临床研究质量管理规范简称（）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 微观药事管理即药事单位的管理，主要包括人
- 以下哪些动作或物件不可以进入生产区域A、
- 特殊管理药品中，芬太尼属于（）药品
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 国家药典委员会的主要职责包括A、组织编制
- 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为4
- 药品经营企业应对其经营的( )负责。
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有A
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 药品上市后再评价的意义A、确保公众用药安
- 中药材种植单位必须执行 。A、GL
- 药品管理行政组织
- 执业药师每年举行一次继续教育。（章节：第
- 依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按
- GMP的中文全称是（）。
- 药品流通
- 上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、
- 世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
- 新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂