试题详情
- 单项选择题药品注册内容不含
A、药品名称
B、药品包装
C、药品广告
D、药品标签、说明书的内容
E、药品质量标准
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药事法律的效力低于药事行政法规。（章节：
- 药品召回
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 与“药学服务”概念不符的是A、药学人员全
- 药品知识产权的特征有A、无形性B、竞争性
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括A
- 药物警戒
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括A、药
- 开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是A
- 企业负责人应当具有（ ）以上学历
- 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有A
- 以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
- 药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
- 药品注册检验包括（）检验和药品标准复核
- 药师的宗旨是关爱人民健康，药师在您身边。
- 下列不属于药品质量特性的是A、有效性B、
- 下列属于毒性西药的是A、西咪替丁B、雷尼
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位